
Un año más la Asociación de Lupus de Aragón celebra su Día Mundial el 10 de Mayo.
Este año para conmemorar este día la entidad instaló una mesa informativa con pintacaras y sorteos, folletos informativos y pancartas para todas aquellas personas que quisieran saber un poco más sobre la enfermedad de Lupus y sobre la Asociación, las actividades que se organizan y su funcionamiento. Junto con la Federación española de Lupus y el resto de asociaciones compañeras este año se han querido poner de manifiesto:
-RETO 1: Promover un Sistema de Salud público y de calidad que garantice la igualdad y uniformidad durante los procesos de diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad, favoreciendo así un abordaje multidisciplinar coordinado e integral del Lupus independientemente del lugar de residencia de los pacientes, evitando agravio comparativo.
-RETO 2: Impulsar la innovación y la investigación, promoviendo el intercambio de conocimiento científico y el impulso de nuevos avances en el descubrimiento de tratamientos.
-RETO 3: Garantizar el acceso en equidad a los tratamientos y nuevas terapias.
-RETO 4: Reconocer adecuadamente el daño orgánico acumulado del lupus y su impacto en el bienestar físico, mental y ocupacional de los pacientes – DISCAPACIDAD E INCAPACIDAD
Queremos dar las gracias además a los medios de comunicación que nos proporcionaron un espacio donde poder mostrar la realidad de pacientes con Lupus.
AragónTV, Radiocalamocha, RNE y Heraldo de Aragón.